Показатели пожаровзрывоопасности веществ 
2.13. методы расчета температуры самовоспламенения газов и паров. 2.13.1. метод... Показатели пожаровзрывоопасности веществ 
2.13. методы расчета температуры самовоспламенения газов и паров. 2.13.1. метод...

Показатели пожаровзрывоопасности веществ => 2.13. методы расчета температуры самовоспламенения газов и паров. 2.13.1. метод расчета температуры самовоспламенения...

 
Пожарная безопасность - главная
Написать нам
ГОСТы, документы

 

Пожарная безопасность ->  Руководства ->  Показатели пожаровзрывоопасности веществ -> 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
текст целиком
 

2.13. Методы расчета температуры самовоспламенения газов и паров

 

2.13.1. Метод расчета температуры самовоспламенения газов

и паров органических соединений

Температура самовоспламенения газов и паров органических соединений вычисляется по формулам:

 

при lср £ 5; (49)

при lср ³ 5, (50)

 

где lср - условная средняя длина молекулы соединения, которая равна среднему арифметическому всех возможных длин lj цепей молекулы:

 

(51)

 

где nц - число цепей в молекуле соединений.

Цепь молекулы - это непрерывная цепь атомов, соединяющая две концевые группы

 

nц = 0,5m (m - 1), (52)

 

где m - число концевых групп в молекуле.

Концевыми группами считаются -СН3, =СН2, а также все функциональные группы и циклы. Если функциональная группа или цикл расположены в середине цепи, их следует считать одновременно и концевой и промежуточной группой.

Длина цепи молекулы lj вычисляется по формуле

 

(53)

 

где - число атомов углерода в j-й цепи; lэ - эквивалентная длина функциональной группы или цикла, входящих в j-ю цепь.

Эквивалентная длина lэ функциональной группы является аддитивной величиной, не зависящей от класса соединения, и вычисляется по формуле

 

(54)

 

где mс - общее число атомов углерода в молекуле; r - общее число функциональных групп, циклов и локализованных кратных связей "углерод-углерод" в молекуле (см. также примечание к табл. 20); a, b - коэффициенты из табл. 20. Если функциональная группа, для которой вычисляется lэ, присоединена к ароматическому циклу с боковой углеродной цепью или отделена от ароматического цикла не менее чем одним атомом углерода, то при подсчете mс вместо реального числа атомов углерода в этом ароматическом цикле следует использовать его эквивалентную длину, определенную по формуле (55).

 

Таблица 20

 

Значения коэффициентов а и b в формуле (54)

 

Функциональная группа

а

b

Примечание

-O-

16,5

-1,0

Только для алифатических эфиров, в которых атом кислорода с обеих сторон присоединен к первичным или вторичным атомам углерода

-О-

10,0

-0,5

Для эфиров, в которых атом кислорода с одной стороны присоединен к первичному или вторичному атому углерода алифатической группы

-о-

3,5

0

В прочих соединениях

-он

3,0

-0,5

 

-о-

1,0

0

Полагать r = 1

-со-

1,2

-0,4

 

-соо-

1,0

0

Полагать r = 1

-NH2

3,0

-0,2

 

-NH-

2,5

0

 

-N<

2,5

0

Полагать r = 1

-P<

6,2

-0,23

Полагать r = 1

>POH

-4,8

6,9

Только для веществ с mс £ 6

->PO

3,8

-0,38

Полагать r = 1

 

Тройная связь СºС увеличивает длину цепи, в которой она расположена, на 6/mс атомов углерода. Двойная связь С=С длину цепи не изменяет.

Эквивалентная длина неароматического моноядерного углеродного цикла равна числу атомов углерода в цикле, уменьшенному на 0,5.

Эквивалентная длина lэа ароматического цикла определяется по формуле

 

(55)

 

где nя - число ядер в цикле; Slэф - алгебраическая сумма эквивалентных длин функциональных групп, входящих в состав цикла. К ароматическим в данном случае отнесены все циклы, имеющие симметрию правильного многоугольника и удовлетворяющие равенству p = 4n + 2, где p - число p-электронов в цикле; n = 1, 2, 3.

Эквивалентная длина неароматического моноядерного цикла равна алгебраической сумме общего числа атомов углерода и эквивалентных длин функциональных групп, составляющих цикл. Группы, только присоединенные к циклу, рассматриваются как самостоятельные и при подсчете эквивалентной длины цикла не учитываются.

Эквивалентная длина неароматического конденсированного цикла равна алгебраической сумме углеродных атомов в ядре цикла (при этом учитываются только те атомы, которые не входят в другие ядра и функциональные группы), эквивалентных длин моноядерных неароматических циклов, ароматических циклов и функциональных групп, входящих в состав данного ядра.

Длина цепи молекулы lj увеличивается на две единицы, если в ее состав входят две группы или цепи, присоединенные к ароматическому циклу в ортоположении друг к другу.

Если среднюю длину молекулы можно подсчитать различными способами из указанных выше, то предпочтительнее выбирать среднее значение из всех величин подсчитанных длин.

Средняя квадратическая погрешность расчета по формулам (49), (50) для органических соединений, состоящих из атомов С, Н, О и N, составляет 70 °С для значений в интервале 300-400 °С и 40 °С в остальных случаях.

 

2.13.2. Метод расчета температуры самовоспламенения

фосфорорганических соединений

Температура самовоспламенения фосфорорганических соединений более точно рассчитывается по формулам:

 

lср £ 5; (56)

lср ³ 5. (57)

 

Погрешность расчета по формулам (56) и (57) составляет несколько процентов.

 

2.13.3. Метод расчета температуры самовоспламенения

отдельных классов органических соединений

Температура самовоспламенения отдельных классов органических соединений рассчитывается с большей точность, чем по формулам (49), (50), с помощью уравнений из табл. 21.

 

Таблица 21

 

Формулы для расчета температуры самовоспламенения отдельных

классов органических соединений

 

Соединения

Формулы для расчета

Погрешность расчета, °С

Спирты

28

Соединения с группами Н2-

19,8

Ароматические соединения

15

Формиаты

19,2

Ацетаты

15

Пронионаты

10

Кислоты

17

Прочие соединения с одной группой -СОО-

19

_____________

* - температура самовоспламенения алкана, соответствующего соединению.

 

Экспериментальные значения температур самовоспламенения для ряда соединений приведены в табл. 22.

 

Таблица 22

 

Температура самовоспламенения для ряда соединений

 

Вещество

Структурная формула

tсв, °С

Бензол

С6Н6

562

Толуол

С6Н5СН3

536

М-Ксилол

С6Н4(СН3)2

530

Этилбензол

С6Н5С2Н5

432

Изопропилбензол

С6Н5 СН(СН3)2

424

Бутилбензол

С6Н5С4Н9

412

Изобутилбензол

С6Н5 СН2 СН(СН3)2

428

1,4-Диэтилбензол

2Н5)2С6Н4

430

Диизопропилбензол

С6Н43Н7)2

449

2-Метил-2-фенилпропан

С6Н5С(СН3)3

450

2-Метил-3-фенилпропан

СН(СН3)2 СН2С6Н5

418

Дифенил

6Н5)2

566

Изопропилдифенил

СН(СН3)2С6Н4С6Н5

440

Метанол

СН3ОН

440

Этанол

СН3 СН2ОН

400

н-Пропанол

СН3 СН2 СН2ОН

400

Изопропанол

СН(СН3)2ОН

430

н-Бутанол

СН3(СН2)3ОН

405

Изобутанол

(СН3)2 СН СН2ОН

405

втор-Бутанол

СН3 СН2 СН(ОН) СН3

395

трет-Бутанол

(СН3)3СОН

460

н-Пентанол

СН3(СН2)4ОН

300

Изопентанол

СН(СН3)2(СН2)2ОН

340

втор-Пентанол

СН3(СН2)2 СН(ОН) СН3

330

трет-Пентанол

(СН3)2С(ОН) СН2 СН3

410

трет-Бутилкарбинол

СН3 СН2С(СН3)2ОН

420

Диэтилкарбинол

СН3 СН2 СН(ОН) СН2 СН3

365

н-Гексанол

СН3(СН2)5ОН

285

Метилизобутил карбинол

СН3 СН2 СН(СН3) СН(ОН) СН3

340

2-Метил-2-пентанол

СН3 СН2 СН2С(ОН)(СН3)2

415

н-Гептанол

СН3(СН2)6ОН

275

4-Гептанол

СН3(СН2)2 СН(ОН)(СН2)2 СН3

295

Диизопропилкарбинол

(СН3)2 СН СН(ОН) СН(СН3)2

395

н-Октанол

СН3(СН2)7ОН

260

втор-Октанол

СН3(СН2)5 СНОН СН3

265

2-Этилгексанол

СН3(СН2)3 СН(ОН)С2Н5

270

2,2,4-Триметил-1-пентанол

СН(СН3)2 СН2С(СН3)2 СН2ОН

395

н-Нонанол

СН3(СН2)8ОН

260

Диизобутилкарбинол

СН(СН3)2 СН(ОН)(СН2)2 СН(СН3)2

300

н-Деканол

СН3(СН2)9ОН

250

н-Лауриновый спирт

СН3(СН2)11ОН

250

Миристиновый спирт

СН3(СН2)13ОН

240

7-Этил-2-метил-4-ундеканол

С2Н5СНСН3(СН2)2СНОНСН2 СН(СН3)2

250

Этилформиат

НСООС2Н5

435

Пропилформиат

НСООС3Н7

435

Изопропилформиат

НСОО СН(СН3)2

440

Бутилформиат

НСООС4Н9

285

Изобутилформиат

НСОО СН2 СН(СН3)2

425

Амилформиат

НСООС5Н11

265

Изоамилформиат

НСОО(СН2)2 СН(СН3)2

320

Гексилформиат

НСООС6Н13

250

Цетиловый спирт

СН3(СН2)15ОН

245

Стеариловый спирт

С18Н38О

245

Метилацетат

СН3СОО СН3

475

Этилцетат

СН3СОО СН2 СН3

455

Пропилацетат

СН3СОО(СН2)2 СН3

435

Изопропилацетат

СН3СОО СН(СН3)2

425

Бутилацетат

СН3СОО(СН2)3 СН3

330

Изобутилацетат

СН3СОО СН2 СН(СН3)2

420

втор-Бутилацетат

СН3СОО(СН2)2 СН3

410

трет-Бутилацетат

СН3СОО-С(СН3)3

435

Амилацетат

СН3СОО(СН2)4 СН3

290

Изоамилацетат

СН3СОО(СН2)2 СН(СН3)2

370

втор-Амилацетат

СН3СОО СН СН3(СН2)2 СН3

390

трет-Амилацетат

СН3СОО(СН3)2 СН2 СН3

410

Гексилацетат

СН3СОО(СН2)5 СН3

255

2-Этилбутилацетат

СН3СОО СН2 CHC2H5 СН2 СН3

285

Октилацетат

СН3СОО(СН2)7 СН3

220

Этилгексилацетат

СН3СОО(СН2)4 СН СН3 СН2 СН3

230

Децилацетат

СН3СОО(СН2)9 СН3

215

Метилпропионат

СН3 СН2СОО СН3

455

Этилпропионат

СН3 СН2СОО СН2 СН3

445

Пропилпропионат

СН3 СН2СОО(СН2)2 СН3

430

Изопропилпропионат

СН3 СН2СОО СН(СН3)2

425

Бутилпропионат

СН3 СН2СОО(СН2)3 СН3

385

Изобутилпропионат

СН3 СН2СОО СН2 СН(СН3)2

435

Изоамилпропилнат

СН3 СН2СОО(СН2)2 СН(СН3)2

395

Гексилпропионат

СН3 СН2СОО(СН2)5 СН3

260

Метилбутират

СН3(СН2)2СОО СН3

455

Этилбутират

СН3(СН2)2СОО СН2 СН3

440

Пропилбутират

СН3(СН2)2СОО(СН2)2 СН3

420

Изопропилбутират

СН3(СН2)2СОО СН(СН3)2

435

Бутилбутират

СН3(СН2)2СОО(СН2)3

350

Изоамилбутират

СН3(СН2)2СОО(СН2)2 СН(СН3)2

335

Гексилбутират

СН3(СН2)2СОО(СН2)5 СН3

255

Октилбутират

СН3(СН2)2СОО(СН2)7 СН3

230

Метилизобутират

(СН3)2 СНСОО СН3

450

Этилизобутират

(СН3)2 СНСОО СН2 СН3

440

Изопропилизобутират

(СН3)2 СНСОО СН(СН3)2

465

Изоамилизобутират

(CH3)2 CHCOO(CH2)2 CH(CH3)2

390

Метилвалерат

СН3(СН2)3СОО СН3

420

Этилвалериат

СН3(СН2)3СОО СН2 СН3

395

Пропилвалериат

СН3(СН2)2СОО(СН2)2 СН3

370

Этилизовалериат

(СН3)2 СН СН2СОО СН2 СН3

420

Изоалмилизовалериат

(СН3)2 СН CH2COO(CH2)2 СН(СН3)2

310

Октилвалериат

(СН3)2 СН СН2СОО(СН2)7 СН3

235

Метилкапронат

СН3(СН2)4СОО СН3

255

Этилкапронат

СН3(СН2)4СОО СН2 СН3

255

Бутилкапронат

СН3(СН2)4СОО(СН2)3 СН3

240

Метиловый эфир гептановой кислоты

СН3(СН2)5СОО СН3

245

Этиловый эфир гептановой кислоты

СН3(СН2)5СОО СН2 СН3

250

Этилкаприлат

СН3(СН2)6СОО СН2 СН3

235

Муравьиная кислота

нсоон

510

Уксусная кислота

СН3СООН

480

Пропионовая кислота

СН3 СН2СООН

440

Масляная кислота

СН3(СН2)2СООН

445

Изомасляная кислота

(СН3)2 СНСООН

460

Валериановая кислота

СН3(СН2)3СООН

390

Изовалериановая кислота

(СН3)2 СН СН2СООН

425

Пивалевая кислота

(СН3)3ССООН

450

Капроновая кислота

СН3(СН2)4СООН

330

2-Этилмасляная кислота

СН3 СН(СН2 СН3) СН2СООН

390

Гептановая кислота

СН3(СН2)5СООН

275

Каприловая кислота

СН3(СН2)6СООН

245

Каприновая кислота

СН3(СН2)8СООН

230

Лауриновая кислота

СН3(СН2)10СООН

230

Миристиновая кислота

СН3(СН2)12СООН

235

Пальмитиновая кислота

СН3(СН2)14СООН

240

Стеариновая кислота

CH3(CH2)16COOH

245

Этаналь

СН3 СНО

175

Пропаналь

СН3 СН2 СНО

207

Бутаналь

СН3(СН2)2 СНО

193

Пентаналь

СН3(СН2)3 СНО

230

Деканаль

СН3(СН2)3 СНО

175

2-Метилпропаналь

(СН3)2 СН СНО

261

3-Метилбутаналь

СН3 СН2 СН СН3 СНО

257

2-Этилгексаналь

СН3 СН(СН2 СН3)(СН2)3 СНО

190

Метилноканаль

(СН3)2 СН(СН2)6 СНО

175

Метиламин

CH3NH2

430

Этиламин

СН3 CH2NH2

380

Пропиламин

СН3(СН2)2 NH2

320

Изопропиламин

(СН3)2СН NH2

402

Бутиламин

СН3(СН2)3 NH2

312

Изобутиламин

(СН3)2СНСН2 NH2

378

Гексаметилендиамин

NH2(CH2)6 NH2

280

 

Пример 1. Рассчитать температуру самовоспламенения изопропилбензола С6Н5СН(СН3)2 по формулам (49), (50). Структурная формула изопропилбензола имеет вид

Число концевых групп в молекуле равно 3 (две группы СН3 и фенильное ядро). Общее число углеводородных цепей в молекуле равно трем (это цепи следующих атомов: 1-2-3, 1-2-фенил, 3-2-фенил). Длину углеродных цепей, в состав которых входит фенильное ядро, уменьшаем на единицу. Имеем: . Вычисляем среднюю длину углеродной цепи молекулы изопропилбензола по формуле (51)

Так как lср=1,7 £ 5, то по формуле (49) находим:

tсв = 300 + 116 = 432 °С.

Экспериментальное значение температуры самовоспламенения составляет 424 °С, относительная погрешность расчета - 1,85 %.

Пример 2. Рассчитать температуру самовоспламенения изоамилового эфира изомасляной кислоты по формулам из табл. 21. Структурная формула соединения имеет вид

Наибольшую длину цепи имеет группа

В связи с этим аналогом является 2-метилбутан СН3-СН2-СН-СН3, температура самовоспламенения которого 432 °С. Температура самовоспламенения изоамилового эфира изомасляной кислоты равна

tсв = 0,8439 × 432 + 46,4 = 411 °С.

Экспериментальное значение температуры самовоспламенения равно 390 °C, относительная погрешность расчета равна 5,4 %.

 

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
текст целиком

 

Краткое содержание:

МИНИСТЕРСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ДЕЛАМ ГРАЖДАНСКОЙ

ОБОРОНЫ, ЧРЕЗВЫЧАЙНЫМ СИТУАЦИЯМ И ЛИКВИДАЦИИ

ПОСЛЕДСТВИЙ СТИХИЙНЫХ БЕДСТВИЙ

РАСЧЕТ ОСНОВНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПОЖАРОВЗРЫВООПАСНОСТИ

ВЕЩЕСТВ И МАТЕРИАЛОВ

Руководство

УДК 614.841.41

1. ПОКАЗАТЕЛИ ПОЖАРОВЗРЫВООПАСНОСТИ

2. МЕТОДЫ РАСЧЕТА ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПОЖАРНОЙ ОПАСНОСТИ

ГАЗОВ И ЖИДКОСТЕЙ

2.1. Методы расчета концентрационных пределов распространения

пламени для газо- и паровоздушных смесей

2.1.1. Метод расчета нижнего концентрационного предела распространения пламени

2.1.2. Метод расчета верхнего концентрационного предела распространения пламени

Таблица 1

Таблица 2

2.1.3. Метод расчета концентрационных пределов распространения

пламени для смесей горючих веществ при начальной температуре 25° С

2.2. Метод расчета минимальной флегматизирующей концентрации флегматизатора

и минимального взрывоопасного содержания кислорода

Таблица 3

2.3. Метод расчета минимальной огнетушащей концентрации

газовых средств пожаротушения

2.4. Методы расчета температуры вспышки и воспламенения

2.4.1. Методы расчета температуры вспышки индивидуальных

жидких веществ в закрытом тигле

Таблица 4

Значения эмпирических коэффициентов (для различных видов структурных групп)

Таблица 5

Значения эмпирических констант С0, С1, С2 (для различных классов соединений)

Таблица 6

Значения эмпирических коэффициентов а и b (для разных классов веществ)

2.4.2. Методы расчета температуры вспышки смесей горючих

жидкостей в закрытом тигле

2.4.3. Методы расчета температуры вспышки индивидуальных

жидких веществ в открытом тигле

Таблица 7

Величина эмпирических коэффициентов aj (для различных структурных групп)

2.4.4. Методы расчета температуры воспламенения индивидуальных жидких веществ

Таблица 8

Значения эмпирических коэффициентов aj (для разных видов структурных групп)

2.5. Методы расчета температурных пределов распространения пламени

2.5.1. Методы расчета температурных пределов распространения пламени

для индивидуальных жидких веществ

Таблица 9

Значения коэффициентов aj для формулы (20)

Таблица 10

Значения коэффициентов k и l в формуле (21)

2.5.2. Методы расчета температурных пределов распространения пламени

для смесей жидкостей, представляющих собой растворы

Таблица 11

Значения g для наиболее распространенных негорючих компонентов

2.6. Метод расчета температур вспышки, воспламенения и температурных пределов

распространения пламени при давлении, отличном от (101,3 ±1,3) кПа

2.7. Метод расчета минимальной энергии зажигания

газо- и паровоздушных смесей

Таблица 12

Зависимость теплосодержания воздуха от температуры

2.8. Метод расчета стехиометрической концентрации горючего вещества в воздухе

2.9. Методы расчета адиабатической температуры горения стехиометрических

смесей горючего с воздухом Тад при постоянном давлении

2.9.1. Методы расчета адиабатической температуры горения стехиометрических

смесей горючих с воздухом без учета степени диссоциации продуктов горения

Таблица 13

Абсолютные энтальпии простых веществ и продуктов горения при 298,15 К

Таблица 14

Абсолютные энтальпии простых веществ и продуктов их горения, кДж/моль

Таблица 15

Аддитивные вклады , кДж/моль, различных связей в энтальпию образования

элементоорганических соединений в газообразном состоянии при 298,15 К и 101,3 кПа

2.9.2. Расчет адиабатической температуры горения стехиометрических смесей

горючих с воздухом с учетом степени диссоциации продуктов горения

Таблица 16

Значения адиабатических температур горения Тад, вычисленных с учетом диссоциации

продуктов горения при постоянном давлении 101,3 кПа

2.10. Методы расчета максимального давления взрыва и максимальной

скорости нарастания давления взрыва

2.10.1. Методы расчета максимального давления взрыва без учета

степени диссоциации продуктов горения

2.10.2. Метод расчета максимальной скорости нарастания давления взрыва

2.11. Метод расчета максимальной степени расширения продуктов горения

2.12. Методы расчета максимальной нормальной скорости горения

парогазовых смесей с воздухом

2.12.1. Метод расчета максимальной нормальной скорости горения

для органических веществ, состоящих из атомов С, Н, N, О, S

Таблица 17

Значение коэффициентов hj в формуле (46)

2.12.2. Метод расчета максимальной нормальной скорости горения для органических

веществ, состоящих из атомов С, Н, N, О и для веществ, состоящих

из структурных групп, не учтенных в табл. 17

Таблица 18

Величина поправки к значению адиабатической температуры

(для различных структурных групп)

Таблица 19

Значения экспериментальной нормальной скорости горения

2.13. Методы расчета температуры самовоспламенения газов и паров

2.13.1. Метод расчета температуры самовоспламенения газов

и паров органических соединений

Таблица 20

Значения коэффициентов а и b в формуле (54)

2.13.2. Метод расчета температуры самовоспламенения

фосфорорганических соединений

2.13.3. Метод расчета температуры самовоспламенения

отдельных классов органических соединений

Таблица 21

Формулы для расчета температуры самовоспламенения отдельных

классов органических соединений

Таблица 22

Температура самовоспламенения для ряда соединений

2.14. Методы расчета критического диаметра огнегасящего канала и безопасного

экспериментального максимального зазора

2.15. Метод расчета максимальной скорости распространения пламени

вдоль поверхности горючей жидкости

3. МЕТОДЫ РАСЧЕТА ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПОЖАРОВЗРЫВООПАСНОСТИ

АЭРОВЗВЕСЕЙ ТВЕРДЫХ ВЕЩЕСТВ

3.1. Исходные данные для расчета показателей пожаровзрывоопасности

аэровзвесей твердых веществ

3.2. Метод расчета нижнего концентрационного предела распространения пламени

3.3. Метод расчета максимального давления взрыва

3.4. Метод расчета максимальной скорости нарастания давления взрыва

3.5. Метод расчета минимального взрывоопасного содержания кислорода

3.6. Метод расчета минимальной энергии зажигания

3.7. Метод расчета условий теплового самовозгорания по результатам

экспериментальных исследований

Пример расчета

Таблица 23

Расчет кинетических параметров уравнения реакции горения хлопка

ПРИЛОЖЕНИЕ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ ПО ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ

И ПОКАЗАТЕЛЯМ ПОЖАРОВЗРЫВООПАСНОСТИ НЕКОТОРЫХ ОБРАЗЦОВ

ЗЕРНОВЫХ И КОМБИКОРМОВЫХ МАТЕРИАЛОВ, ВЫСУШЕННЫХ

ДО ПОСТОЯННОЙ МАССЫ

Таблица 1

Элементный состав и теплота сгорания образцов*

Таблица 2

Показатели пожаровзрывоопасности образцов

ОГЛАВЛЕНИЕ

1. ПОКАЗАТЕЛИ ПОЖАРОВЗРЫВООПАСНОСТИ

2. МЕТОДЫ РАСЧЕТА ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПОЖАРНОЙ ОПАСНОСТИ ГАЗОВ И ЖИДКОСТЕЙ

3. МЕТОДЫ РАСЧЕТА ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПОЖАРОВЗРЫВООПАСНОСТИ АЭРОВЗВЕСЕЙ ТВЕРДЫХ ВЕЩЕСТВ

Рейтинг@Mail.ru